LIPOLAN X 4 VIALES
15 mg/0,5 mL
Fórmula:
Cada 0,5 mL de solución inyectable de LIPOLAND 15 mg contiene:
Tirzepatida …………………………………………… 15 mg.
Excipientes …………………………………...…………. c.s.p.
LIPOLAND 15 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE
VÍA SUBCUTÁNEA
Indicaciones Terapéuticas:
Diabetes mellitus tipo 2
Tirzepatida está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio
• en monoterapia cuando metformina no se considera apropiada debido a intolerancia o contraindicaciones
• añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Control del peso
Tirzepatida está indicado como complemento a una dieta baja en calorías y a un aumento de la actividad física para el control del peso, incluida la pérdida y el mantenimiento del peso, en adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de
• ≥ 30 kg/m2 (obesidad) o
• ≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso (por ejemplo, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño, enfermedad cardiovascular, prediabetes o diabetes mellitus tipo 2).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas:
Las reacciones adversas de mayor frecuencia son trastornos gastrointestinales y en su mayoría de gravedad leve o moderada. La incidencia de náuseas, diarrea y vómitos es mayor durante el aumento de la dosis y disminuye con el tiempo.
Se citan a continuación las reacciones adversas según la clasificación por órganos y sistemas y en orden de incidencia decreciente (muy frecuente: ≥ 1/10; frecuentes: ≥ 1/100 a < 1/10; poco frecuentes: ≥ 1/1 000 a < 1/100; raras: ≥ 1/10 000 a < 1/1 000; muy raras: < 1/10 000). Dentro de cada grupo de incidencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de frecuencia:
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad.
Raras: Reacción anafiláctica#, Angioedema#.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Muy frecuentes: Hipoglucemia1* cuando se usa con sulfonilurea o insulina.
Frecuentes: Hipoglucemia1* cuando se usa con metformina y SGLT2i, disminución del apetito1.
Poco frecuentes: Hipoglucemia1* cuando se usa con metformina, disminución del peso1.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: Mareos2.
Poco frecuentes: Disgeusia, disestesia.
Trastornos vasculares
Frecuentes: Hipotensión2.
Trastornos gastrointestinales
Muy frecuentes: Náuseas, diarrea, vómitos3, dolor abdominal3, estreñimiento3.
Frecuentes: Dispepsia, distensión abdominal, eructos, flatulencia, enfermedad por reflujo gastroesofágico.
Poco frecuentes: Colelitiasis, colecistitis, pancreatitis aguda, retraso en el vaciado gástrico.
Trastornos de la piel y del Tejido subcutáneo
Frecuentes: Pérdida de cabello2.
Trastornos generales y alteraciones en la zona de administración
Frecuentes: Fatiga†, reacciones en la zona de inyección.
Poco frecuentes: Dolor en la zona de inyección.
Exploraciones complementarias
Frecuentes: Aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la calcitonina en sangre4.
# Procedente de informes poscomercialización
*El término hipoglucemia se define abajo.
†Fatiga incluye los términos fatiga, astenia, malestar y letargo.
1 Reacción adversa que solo aplica a pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2).
2 Reacción adversa que aplica principalmente a pacientes con sobrepeso u obesidad, con o sin DMT2.
3 La frecuencia fue muy frecuente en los ensayos de control del peso y AOS, y frecuente en los ensayos de DMT2.
4 La frecuencia fue frecuente en los ensayos de control del peso, y poco frecuente en los ensayos de DMT2 y AOS.
Descripción de las reacciones adversas seleccionadas
Reacciones de hipersensibilidad: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad con tirzepatida en el conjunto de ensayos de DMT2 controlados con placebo, a veces graves (por ejemplo, urticaria y eczema). Se han notificado casos de reacción anafiláctica y angioedema en raras ocasiones con el uso de tirzepatida una vez comercializado.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad con tirzepatida en un conjunto de 3 ensayos de control del peso controlados con placebo y de 2 ensayos controlados con placebo de AOS, en ocasiones graves (por ejemplo, erupción cutánea y dermatitis).